Detalhe da pesquisa
1.
Transcriptome-wide association study of the plasma proteome reveals cis and trans regulatory mechanisms underlying complex traits.
Am J Hum Genet
; 111(3): 445-455, 2024 Mar 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38320554
2.
Interaction molecular QTL mapping discovers cellular and environmental modifiers of genetic regulatory effects.
Am J Hum Genet
; 111(1): 133-149, 2024 Jan 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38181730
3.
MagicalRsq-X: A cross-cohort transferable genotype imputation quality metric.
Am J Hum Genet
; 111(5): 990-995, 2024 May 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38636510
4.
Meningeal lymphatics affect microglia responses and anti-Aß immunotherapy.
Nature
; 593(7858): 255-260, 2021 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33911285
5.
A multi-ancestry genome-wide association study in type 1 diabetes.
Hum Mol Genet
; 2024 Mar 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38453145
6.
Leveraging type 1 diabetes human genetic and genomic data in the T1D knowledge portal.
PLoS Biol
; 21(8): e3002233, 2023 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37561710
7.
A structural variation reference for medical and population genetics.
Nature
; 581(7809): 444-451, 2020 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32461652
8.
Canonical correlation analysis for multi-omics: Application to cross-cohort analysis.
PLoS Genet
; 19(5): e1010517, 2023 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37216410
9.
Social and scientific motivations to move beyond groups in allele frequencies: The TOPMed experience.
Am J Hum Genet
; 109(9): 1582-1590, 2022 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36055210
10.
TOP-LD: A tool to explore linkage disequilibrium with TOPMed whole-genome sequence data.
Am J Hum Genet
; 109(6): 1175-1181, 2022 06 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35504290
11.
Genetic interactions drive heterogeneity in causal variant effect sizes for gene expression and complex traits.
Am J Hum Genet
; 109(7): 1286-1297, 2022 07 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35716666
12.
Polygenic transcriptome risk scores for COPD and lung function improve cross-ethnic portability of prediction in the NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet
; 109(5): 857-870, 2022 05 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35385699
13.
Neurocognitive trajectory and proteomic signature of inherited risk for Alzheimer's disease.
PLoS Genet
; 18(9): e1010294, 2022 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36048760
14.
The impact of Mendelian sleep and circadian genetic variants in a population setting.
PLoS Genet
; 18(9): e1010356, 2022 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36137075
15.
Assessing the contribution of rare genetic variants to phenotypes of chronic obstructive pulmonary disease using whole-genome sequence data.
Hum Mol Genet
; 31(22): 3873-3885, 2022 11 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35766891
16.
Genome-wide association study of preserved ratio impaired spirometry (PRISm).
Eur Respir J
; 63(1)2024 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38097206
17.
Association of clonal hematopoiesis with chronic obstructive pulmonary disease.
Blood
; 139(3): 357-368, 2022 01 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34855941
18.
Genetic variants in the complement system and their potential link in the aetiology of type 1 diabetes.
Diabetes Metab Res Rev
; 40(1): e3716, 2024 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37649398
19.
Differences in Metabolomic Profiles Between Black and White Women and Risk of Coronary Heart Disease: an Observational Study of Women From Four US Cohorts.
Circ Res
; 131(7): 601-615, 2022 09 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36052690
20.
Arsenic Exposure, Blood DNA Methylation, and Cardiovascular Disease.
Circ Res
; 131(2): e51-e69, 2022 07 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35658476